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发布时间:2025-03-02  浏览量:899

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共济失调是指缺乏肌肉控制或动作协调,如行走或拿东西。共济失调是一种潜在疾病的征兆,会影响各种日常行为,导致说话、眼球运动和吞咽困难。

共济失调影响行走或拿东西

持续性共济失调通常是由于大脑中控制肌肉协调的部分(小脑)受损所致。许多疾病都可能导致共济失调,包括酗酒、药物、中风、肿瘤、脑瘫、脑部退行性疾病和多发性硬化症。

共济失调的治疗取决于病因。根据病情,可以考虑使用拐杖助行器等辅助工具,物理治疗、语言治疗和定期有氧运动也会有所帮助。

共济失调有哪些症状?共济失调可以随着时间的推移而逐渐发展,也可以突然发作,对于某些神经系统疾病来说,共济失调往往是这些疾病发展的前兆,其中包括

平衡失调 ▪ 走路不稳和绊倒 ▪ 无法完成更精细的动作,如扣纽扣 ▪ 言语不清 ▪ 不受控制的眼球来回运动(眼球震颤) ▪ 吞咽困难 共济失调会影响平衡失调

头部外伤:头部外部的物理撞击导致大脑或脊髓受损(如车祸中的头部撞击易导致小脑共济失调) ▪ 脑缺血:当大脑供血中断或严重减少,或脑组织氧气和营养供应不足时,会导致脑细胞死亡,进而引起共济失调。脑瘫:这是婴儿出生前后大脑发育不全导致的一种疾病。这些疾病会严重影响儿童的运动协调能力并导致共济失调。▪ 自身免疫性疾病: 多发性硬化症、肺结核、乳糜泻和其他自身免疫性疾病会导致共济失调。▪ 感染: 共济失调也可能是水痘和其他病毒感染的并发症,也可能发生在感染的愈合期,通常持续数天或数周(通常愈合期的共济失调会随着时间的推移自然消退)。缺乏维生素 E、维生素 B-12 或硫胺素:由于无法吸收足量的营养物质而严重缺乏相关营养物质也会导致共济失调。缺乏维生素 E 也会导致统计失调

此外,还有一些原因不明的共济失调患者。共济失调患者往往伴有其他症状,如多器官萎缩或退行性病变。

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医疗领域:妇产科和辅助生殖

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脊髓小脑共济失调: 研究人员已发现超过 35 个常染色体显性共济失调基因,所有这些基因都直接作用于小脑,导致小脑变性或功能失常,从而引起共济失调,但每个基因都会引起不同的体征和症状变化,包括对年龄的易感性。发作性共济失调(EA):已发现七种公认的间歇性共济失调类型,分别为 EA1 至 EA7。其中,EA1 和 EA2 是最常见的共济失调;EA1 包括持续几秒或几分钟的短暂共济失调发作。EA1 由短暂的共济失调发作组成,持续数秒或数分钟不等,可能由外部压力、惊吓或突然运动引起,通常伴有肌肉抽搐;EA2 共济失调发作时间较长,通常持续半小时到六小时不等,也与外部压力有关,可能伴有头晕(眩晕)、疲劳和肌肉无力,但症状通常会逐渐消退。发作性共济失调通常不会影响寿命,如果担心症状恶化,可以考虑用药物控制症状。常染色体隐性共济失调包括

福氏共济失调: 这是一种常见的遗传性共济失调,通常会导致小脑、脊髓和周围神经受损。大多数患者在 25 岁前出现症状,但病情发展速度各不相同。最初的症状通常是行走困难(步态共济失调),然后逐渐扩散到手臂和躯干。随着时间的推移,肌肉会发生萎缩,导致畸形,尤其是脚、小腿和手。随着病情的发展,还可能出现其他症状,如口齿不清(构音障碍)、容易疲劳、眼球不受控制地快速来回运动(眼球震颤)、脊柱弯曲、听力下降和心脏病(如心力衰竭)。通常情况下,如果能在早期控制心脏病,就能大大提高患者的生活质量和生存率。毛细血管扩张共济失调: 这是一种罕见的渐进性儿童疾病,会导致大脑和身体其他部位的系统性退化。这种疾病还会导致免疫系统崩溃(免疫缺陷症),从而更容易感染病毒细菌感染或肿瘤等疾病。毛细血管扩张是该病比较明显的特征,通常表现为皮肤表面出现微小的淡红色 “蜘蛛痣”,通常出现在儿童的眼角、耳朵或脸颊上。该病的最初症状是运动迟缓、平衡能力差和口齿不清。这种疾病的患者有很强的 吞咽困难伴共济失调可向医生求助。

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目前常见的三代试管婴儿包括PGS和PGD。PGS又称胚胎植入前遗传学筛查,其作用是检测胚胎的23对染色体是否存在染色体数目和结构异常,通常是筛查非整倍体;PGD又称胚胎植入前遗传学诊断,其作用是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的单基因遗传病,包括显性遗传和隐性遗传。这两种技术都可以帮助医生直接筛查出有问题的胚胎,选择优质健康的胚胎进行植入子宫。

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